Дисплазия соединительной ткани (ДСТ) – это нарушение формирования соединительной ткани в момент зачатия, когда формируется генетический материал будущего плода. Это иной тип комбинации аминокислот влияющих на соединительную ткань организма. Соединительная ткань в организме присутствует по всех системах: сердечно-сосудистой, костно-мышечной, дыхательной, мочевыделительной, системы зрительных и слуховых анализаторов, нервной системе и др.
ДСТ происходит из-за генетического отклонения, при котором возникают мутации при образовании коллагена – строительного белка организма. Если он мутирует значительно, это приводит к серьезным повреждениям органов и проблемам в их функционировании.

Дисплазия соединительной ткани бывает дифференцированной:  

• синдром Элерса-Данлоса – очень подвижные суставы, тонкая кожа, склонная к повреждениям, образование шрамов вместо правильного заживления ран, тонкие и хрупкие сосуды;
• синдром Марфана – встречается у пациентов с высоким ростом, длинными конечностями и пальцами, характеризуется недостаточным образованием жировой клетчатки, проблемами зрения и сердечно-сосудистыми нарушениями, а также гипермобильностью суставов;
• синдром Стиклера –  ассиметрия лица, проблемы зрения и глаз, сниженный слух и суставная патология;
• синдром несовершенного остеогенеза – ломкие изогнутые кости, слабость связок, атрофия мышц и другие проявления.

И недифференцированной:

• Недифференцированная ДСТ (НДСТ) – это сочетание разнообразных клинических проявлений, которые выходят за рамки вышеперечисленных генетически определяемых синдромов, которые мы рассмотрели выше..

Стигмами (признаками) синдрома является комбинация сразу нескольких симптомов:  

• дисплазия тазобедренного сустава и другие дисплазии скелета, в том числе челюстей;
• сколиоз, плоскостопие, остеопороз, ранний остеохондроз, деформация грудной клетки;
• близорукость, астигматизм, миопия, дистрофия сетчатки;
• дискенезия ЖВП, рефлюкс эзофагит;  
• птоз почек и органов малого таза;  
• пролапс клапанов аппарата сердца и патологические изменения сосудов, дополнительно хорды сердца, слабость синусового узла и другие нарушения в работе ССС. 
• гипермобильность суставов, например, кистей, стоп, плечей, лопаток;
• заболевания бронхов и легких;
• астения: пониженная работоспособность, повышенная утомляемость;
• нарушения иммунной системы: вторичный иммунодефицит, аллергии, атопии;  
• неврологические нарушения: энцефалопатия, мигрень, цефалгия, невриты, полиневропатия, фибромиопатии, нарушения чувствительности;
• ассиметричные черты лица, неправильное расположение и рост зубов, и т.д.;
• тонкость, прозрачность и растяжимость кожи, келоидные рубцы, стоит;
• психические нарушения: депрессии, расстройства питания, нарушения сна т.д.

НДСТ — это синдром генетического накопления, поэтому он встречается с каждом годом все чаще и чаще, одна из теорий, что это синдром эволюционной изменчивости человека, как вида, но даже при такой благоприятной перспективе очень важно научиться жить с таким большим набором симптомов, которые вызывают заболевания.
Для того чтобы успешно справляться необходима грамотная и детальная диагностика, и план жизни, не просто краткосрочное лечение, а полноценно сформированный образ жизни, учитывающий все сферы жизнедеятельности и все нюансы клеточной активности человека «эпохи перемен».

В РЦ ЭйрМЕД на основе знаний Тамары Ивановны Кадуриной, кафедры медицинской реабилитации и адаптивной физической культуры СПб ГМУ им. акад. И. П. Павлова и лаборатории нейрогенетики Института физиологии им. И. П. Павлова РАН грамотную программу поддержки после детальной диагностики составляет врач ортопед- реабилитолог, эксперт МСЭ по генетическим заболеваниям.
Консультация может проходить в онлайн-формате для пациентов из любой точки мира и так же возможно составление индивидуального комплекса реабилитации в Санкт-Петербурге очно.

Подайте заявку на первичный прием, на консультацию и вашу анкету рассмотрит команда экспертов реабилитационного центра ЭйрМЕД и в течении 5–7 дней согласуют прием специалистов.